Los científicos participantes en el llamado Consorcio del Proyecto Genoma sobre el autismo, adelantado en Londres, Inglaterra, han descubierto el primer vínculo importante entre esa condición y la herencia genética del individuo.
Los expertos creen que las variaciones genéticas detectadas, desempeñan un papel importante en esos trastornos del comportamiento, lo cual podría facilitar su diagnóstico, prevención y tratamiento. Al mismo tiempo, advierten que el descubrimiento, fruto del más ambicioso estudio internacional en torno al autismo, está aún en su fase preliminar, y que serán necesarios varios años de intensas investigaciones, antes de que se comprendan y se puedan tratar las modificaciones genéticas que aumentan la susceptibilidad del individuo a desarrollar ese desorden.
Al analizar los genomas de 996 autistas y comparar su ADN con el de mil 287 personas no afectadas por esa condición, los científicos descubrieron una serie de diferencias importantes entre ambos grupos que, en su opinión, explican el fuerte componente genético del trastorno, que puede activar la condición, dadas determinadas circunstancias. Así descubrieron que los genes alterados eran un 19 por ciento más comunes en el grupo de autistas.
Las investigaciones, publicadas en la revista Nature, apuntan a un tipo de diversidad genética, conocida como variación en el número de copias, que implica duplicación o ausencia de grandes segmentos de ADN. Todo el mundo tiene algunas variaciones del número de copias que, en la mayoría de los casos, son inofensivas, pero algunas han sido relacionadas también con otros trastornos neurológicos como la esquizofrenia, la epilepsia o las dificultades de aprendizaje.
Los expertos descubrieron que, por lo general, los niños autistas tenían un 20 por ciento más variaciones del número de copias que el resto, pero también que muchas de esas variaciones no se daban en los padres, sino que habían surgido, probablemente, durante la formación del óvulo o el esperma, como las alteraciones cromosómicas que llevan al síndrome de Down.
Algunas variaciones afectaban a genes de los que ya se sabe que tienen un impacto en el desarrollo del cerebro. Así, tres de esos genes están involucrados en la comunicación entre células nerviosas, y uno de ellos había sido ya asociado al autismo y a otros trastornos mentales.
Según el profesor Tony Monaco, del Wellcome Trust de Genética Humana, de la Universidad de Oxford, uno de los científicos que ha dirigido el estudio, las variaciones del número de copias estudiadas podrían explicar, entre todas, hasta un 10 por ciento de los llamados trastornos del espectro autista.
Los expertos creen que un día se podrán desarrollar test genéticos, capaces de determinar la predisposición de un niño al autismo para diagnosticar esa condición antes de que aparezcan síntomas más claros.
Al analizar los genomas de 996 autistas y comparar su ADN con el de mil 287 personas no afectadas por esa condición, los científicos descubrieron una serie de diferencias importantes entre ambos grupos que, en su opinión, explican el fuerte componente genético del trastorno, que puede activar la condición, dadas determinadas circunstancias. Así descubrieron que los genes alterados eran un 19 por ciento más comunes en el grupo de autistas.
Las investigaciones, publicadas en la revista Nature, apuntan a un tipo de diversidad genética, conocida como variación en el número de copias, que implica duplicación o ausencia de grandes segmentos de ADN. Todo el mundo tiene algunas variaciones del número de copias que, en la mayoría de los casos, son inofensivas, pero algunas han sido relacionadas también con otros trastornos neurológicos como la esquizofrenia, la epilepsia o las dificultades de aprendizaje.
Los expertos descubrieron que, por lo general, los niños autistas tenían un 20 por ciento más variaciones del número de copias que el resto, pero también que muchas de esas variaciones no se daban en los padres, sino que habían surgido, probablemente, durante la formación del óvulo o el esperma, como las alteraciones cromosómicas que llevan al síndrome de Down.
Algunas variaciones afectaban a genes de los que ya se sabe que tienen un impacto en el desarrollo del cerebro. Así, tres de esos genes están involucrados en la comunicación entre células nerviosas, y uno de ellos había sido ya asociado al autismo y a otros trastornos mentales.
Según el profesor Tony Monaco, del Wellcome Trust de Genética Humana, de la Universidad de Oxford, uno de los científicos que ha dirigido el estudio, las variaciones del número de copias estudiadas podrían explicar, entre todas, hasta un 10 por ciento de los llamados trastornos del espectro autista.
Los expertos creen que un día se podrán desarrollar test genéticos, capaces de determinar la predisposición de un niño al autismo para diagnosticar esa condición antes de que aparezcan síntomas más claros.
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